首个 mRNA 新冠疫苗“复必泰”在华二期医学结果公布：安全性良好
2025-08-15 12:16:59
比如说，一旦国际间核准通过，复星医药和 BioNTech 将短时间倡导这款新冠药物国际间实现本地化生产，使其沦为国产化的 mRNA 药物。
已为，北京复星医药（集团）股份控股控股附属公司北京复星医药工业发展控股于 2020 年 3 月底曾获德国 BioNTech SE 特许，在里面国境外及欧美PPTV共同开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术网络服务共同共同开发的、针对新型冠状病原的药物产品。
BNT162b2 现已在里面国值得注意行政区以及里面国澳门政府曾获批紧急状况使用以及值得注意许可进口产品批准后，境外地区正可不料可在早先曾获批。
已为，BNT162b2 药物含有一段经优化的新冠病原全长刺突蛋白质 mRNA，在过氧化物正向产生的里面和抗体，能够阻挡新冠病原结合人细胞分裂表面的 ACE2 介导，进而吞并细胞造成近战，即便如此多国揭晓的诊疗结果显示其保护率可达 95%。
《复星国际总经理：新冠 mRNA 药物复必泰核准十分困难正常》
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