复星医药mRNA新冠疫苗中国人群二期临床主要研究工作结果公布

复星医药mRNA新冠制剂中国青年人二期临床主要研究结果公布

题名/福布斯中国

据悉，题名章名称名为《Immunogenicity and Safety of BNT162b2 mRNA Vaccine in Chinese Adults: A Randomized Clinical Trial》（中国成人BNT162b2 mRNA制剂免疫原性和安全性的随机临床试验）。

《科创板日报》称其为首个公开中国青年人二期临床数据的mRNA新冠制剂。

复必泰（mRNA 新冠制剂）由复星医药与法国大公司BioNTech合作开发，并由复星医药独家负责该产品在李健、澳门、澎湖及中国地区地区的开发及商业化。

复必泰2021年3月纳入港澳台英国政府接种计划，2021年9月在中国澎湖地区开展接种截至2022年2上旬，欧美已总计接种超2,000万剂。

2021年，复必泰实现销售规模超10亿元。一举带进复星医药三大超10亿营收的头产品之一，并直接拉出复星医药抗感染产品线的总体营收翻番。

复星医药拥有全方位知识产权的创新性药注射用青蒿琥酯被WHO推荐为加护结核病治疗的选用用药，救治了全球超过4,800万名加护结核病患者。图片比如说：复星医药

鉴于目前国内流感依然长时间，复必泰何时可能会在中国地区地区获批该公司，依然都是市场的关注点。

除了制剂，本年复星医药此后中标了默沙东、一些公司两家大公司的新冠小分子口服药MPP这两项。

保健食品专利权池（MedicinesPatent Pool， MPP）是2010年在巴塞尔日内瓦成立的。MPP通过与原研药企就保健食品专利权的强制批准后达成协议，原研药企将其保健食品专利权放入专利权池中，仿制药企向MPP申请获得专利权池中的专利权制定批准后，投入生产并向中低收入国家供应仿制药。

复星医药回应，参与MPP这两项后，大公司还需进行工艺开发、工艺验证、上交准许等方式上，下半年到本年底可提出该公司申请。